文章来源：医药魔方Info

作者：拾贝

11月17日，百利天恒药业向科创板递交的IPO申请已获受理，公司招股书首次公开。

百利天恒符合并适用科创板上市规则第2.1.2条第（四）项规定的上市标准：预计市值不低于人民币30亿元，且最近一年营业收入不低于人民币3亿元。

百利天恒本次公开发行不超过4010万股人民币普通股，计划募集14.22亿元。本次实际募集资金扣除发行费用后的净额将投资于抗体药物产业化建设、临床研究以及肿瘤领域和新冠领域创新抗体类药物研发。

百利天恒是一家集药品研发、生产与营销一体化的现代生物医药企业。拥有化药制剂、中成药制剂业务板块和创新生物药业务板块，具备包括小分子化学药、大分子生物药及抗体偶联药物（ADC药物）的全系列药物研究开发生产能力。

百利天恒目前主要在销售的产品有：麻醉类药物丙泊酚乳状注射液、丙泊酚中/长链脂肪乳注射液；新一代拟睡眠镇静药物右美托咪定注射液；肠外营养类中/长链脂肪乳注射液等；抗感染类利巴韦林颗粒、奥硝唑胶囊；儿科类药品葡萄糖电解质泡腾片、消旋卡多曲颗粒等。中成药领域形成了以黄芪颗粒、柴黄颗粒等为核心的中成药颗粒制剂集群。

百利天恒拥有重点化学药在研项目26个，包括仿制药20个和改良新药6个，其中6个处于申报上市阶段，6个处于申报临床及临床试验阶段。

生物药领域是百利天恒未来布局的核心业务，百利天恒目前拥有的核心技术平台包括多特异性抗体全链条研发、生产平台，ADC药物全链条研发生产平台。

截至目前，百利天恒共有9个双/多特异性抗体及融合蛋白药物在研项目。

双特异性抗体SI-B001已进入II期临床试验，SI-B001可同时靶向EGFR和HER3两个肿瘤治疗相关靶点，拟用于非小细胞肺癌、结直肠癌、头颈鳞癌、食管鳞癌及其他EGFR基因驱动型肿瘤的治疗。

治疗COVID-19的融合蛋白药物SI-F019，已完成I期临床研究， 即将进入II期临床。体外试验显示，SI-F019能以较高活性中和德尔塔突变株（B.1.617.2）、巴西突变株（P.1）、南非突变株（B.1.351）等多种以人ACE2蛋白为受体的病毒。

四特异性抗体GNC-038、GNC-039、GNC-035已进入I期临床试验，是全球前3个进入临床研究阶段的四特异性抗体，拟探索多种恶性肿瘤的治疗。

进入I期临床试验的双抗ADC药物BL-B01D1是全球第3个，中国首个进入临床研究阶段的靶向双靶点的双抗ADC候选药物。BL-B01D1一方面可同时结合肿瘤细胞上的EGFR和HER3，实现对两个肿瘤相关靶点的同时阻断；另一方面，小分子毒素通过内吞进入肿瘤细胞，具有更强的肿瘤杀伤活性。

百利天恒近三年销售收入分别为11.1亿元、12.1亿元和10.1亿元。

以下为百利天恒药业公司股权结构：